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不抛弃不放弃 共同面对磨难  :(    

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发表于 2013-9-30 20:13:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
愛吵駡!喜怨天猶人!....看後,希望您能改变過來.......            

告訴我?您會记得她的牙印 ?   還是记得自己的牙齒印呢 !





夫妻3年24小时轮按压3000多万次为儿子延续生命~

面对不能自主呼吸的儿子,24小时轮替、3年来3000多万次按压辅助呼吸……王秀珍、邵明才夫妇为了身患进行性肌肉萎缩症的儿子邵达,用不离不弃的执着谱写了一曲生命的赞歌。这对江苏省徐州市铜山区大许镇邵楼村平凡的农民夫妻,以平凡而伟大的爱努力延续着儿子的生命。

“我要为儿子撑起一片蓝天”

王秀珍夫妇每天要给邵达擦洗身体、按摩四肢。在他们精心照料下,邵达从没有生过褥疮,房间也没有任何异味。王秀珍在院子和房间里都摆上绿色植物,在墙上贴上很多装饰画,门上也挂上各种小装饰。夫妻俩用一种乐观豁达的生活方式影响着儿子的性格。

邵达卧床期间熟读了父母买来的《上下五千年》、《名人传记》等书籍,现在他通过手机上网记录自己的心情。邵达热爱诗歌,在专为母亲写的诗《夜晚的付出》中,他表达出自己的心路历程:“放弃的瞬间,曾脑海浮现,放弃坚持疑两者之间,现在的局面犹秋天落叶,缓缓飘下留着思念。”

王秀珍夫妇3年坚持24小时帮儿子按压辅助呼吸的事迹,在网络上引发了热烈反响。网民“水中月_87021”说:“父母太伟大、太无私了!”网民“舞蹈的萝卜”说:“向顽强的生命致敬!向操劳的父母致敬!”

大许镇镇长朱方利介绍,镇政府已为邵达办理了低保和重残补助,每个月的补助和护理费一共有320元,现在正在争取为他们全家办理低保。

社会各界也纷纷前来探望和捐钱捐物表达对邵达一家的支持。徐州市慈善总会在中秋节为邵达送去了价值数万元的呼吸机、护理摇床等设备。

王秀珍说,每个人的帮助她都要去感谢,谈起对未来的打算,她说:“最希望有新的医疗科技看好孩子,看不好也要通过自己的努力延续孩子的生命,这是母亲应尽的责任,我要为儿子撑起一片蓝天。”

据新华社

不抛弃不放弃 共同面对磨难

9月24日,徐州大许镇邵楼村一间普通民房中,24岁的邵达向左蜷缩着身子躺在床上,母亲王秀珍站在一旁用平缓均匀的节奏按压着邵达胸口,睡着的邵达微微张开的嘴唇,跟随着母亲按压的节奏一开一合地呼吸着。

“儿子6岁那年,一次在学校准备爬楼梯时突然感到自己双腿瘫软,连一个台阶都跨不上去。后来儿子就经常双脚无力,自己和丈夫一起带着儿子到徐州各大医院检查,最后医生都给出了同样的结论—进行性肌肉萎缩症,而且这个病治不好了。”王秀珍对记者说,“我们不甘心,就带着儿子邵达跑遍南京、上海各地的医院诊治,结果医生都说治不好了,有医生还说孩子最多只能活到18岁。”
医生的断言并没有改变夫妻俩让孩子好起来的愿望,他们对孩子隐瞒了病情,继续带着儿子四处求医,并把孩子活到18岁作为家庭的一个目标。

“我跟儿子说,先好好上学,等到18岁以后,就可以做手术,然后病就可以治好了。”王秀珍说。夫妻俩精心照顾着儿子,然而邵达12岁那年病情突然加重,不得不辍学回家休养。

在家期间,邵达无意中在电视上看到肌肉萎缩病症的介绍,他第一次向母亲歇斯底里地发了脾气,王秀珍只能含泪告诉他实情……知道实情后,邵达的脾气变得暴躁,经常向父母发火。王秀珍夫妇心里难受,但仍是默默承受着笑脸以对。

3000多万次按压 我们一同呼吸

在王秀珍夫妇的悉心照料下,邵达度过了自己的18岁生日,但病情却未见好转,3年前的一天,邵达突然呼吸困难被送到医院抢救,连着挂了16天吊瓶,医生对王秀珍夫妇说,以后邵达只能靠呼吸机维持呼吸了。但是,高额的住院费用,这个家庭根本无力承担,夫妻俩无奈只能提着氧气袋将孩子接回家。

“当时也没有医生教我们这样按,儿子睁着眼的时候呼吸会好一点,睡觉的时候耳鼻就开始发青,真的担心儿子有生命危险,能够延续儿子生命一分钟、两分钟自己心里都会好受些。”王秀珍说,夫妻俩想起在医院看到医生经常用手按压儿子胸口帮助呼吸,王秀珍试着在儿子胸口按压,从表情上看邵达也明显好多了,不再吃力呼吸。从此以后,王秀珍夫妇成了儿子的“人工呼吸机”,他们24小时轮流交替着用双手每两三秒一次、两三秒一次按压着,年轻的生命就这样在父母双手中得以延续。

白天邵明才要下地干活,王秀珍就一直守在儿子旁边按压,到做饭时才由丈夫换班,在做完饭和家务后再接丈夫的班,这样一直坚持到凌晨3点,交给丈夫换班。王秀珍每天只有3小时睡觉时间,到早上6点她又得起床接丈夫班。
“凌晨的时候是最困的,按的频率稍不正常小孩马上就会不舒服,为了清醒,我就咬自己的手,我这个手上都是牙印子,我们大人无所谓,能减轻儿子痛苦就好。”王秀珍说。

记者注意到,王秀珍手臂上布满了牙印,关节处也因为长时间受力变成了黑褐色。


看了這篇報導!您會突然間變得渺小嗎?

【在這裡我們算是最幸福的一羣!】

                                                                 謝謝!乖乖上
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匿名  发表于 2013-9-30 20:38:16
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发表于 2013-9-30 21:07:06 | 显示全部楼层
唉,又一个沉重而又纠结,感性还是理性的问题。尽管父母之爱感天动地。。。。。。
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 楼主| 发表于 2013-9-30 21:52:36 | 显示全部楼层
回覆一楼的朋友,

谢谢坦白!乖乖
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 楼主| 发表于 2013-9-30 21:54:04 | 显示全部楼层
回老夫老師:

歡迎老夫老師到來,
                      謝謝!人總不能離開爱~情感的世界;能舒發!能暢言!人生一大樂事!或许老師正確,下次談談健康吧;)
                                                             乖乖上
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匿名  发表于 2013-10-1 08:18:27
"看了這篇報導!您會突然間變得渺小嗎?"

不会,但是选择会不一样。这是为为什么在美国病人有要求"不许抢救,不许用维生仪器"的权力。人活着要有尊严和意义,而不是为了地上的一口气。

有信仰与无信仰对生命的看法是不一样的。
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匿名  发表于 2013-10-1 12:44:53
引用第5楼匿名于2013-10-01 08:18发表的  :

不会,但是选择会不一样。这是为为什么在美国病人有要求"不许抢救,不许用维生仪器"的权力。人活着要有尊严和意义,而不是为了地上的一口气。

有信仰与无信仰对生命的看法是不一样的。
你是不是以为美国信基督教多所以更多人会作出与文中一家不同的选择?事实正相反,美国基督教多数认为人命是上帝给的,自己不能放弃。他们有时甚至极端到不肯让脑死亡的家人死去。

至于尊严和意义,也是仁者见仁。我认为这家活得不仅有尊严,而且非常有意义。其实,从物种生存的角度,没有比父母对孩子的爱更有意义的了。
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匿名  发表于 2013-10-1 12:59:40
有一种说法是人要有意义的活着不要做行尸走肉。我不反对。但是在面对死亡病魔时,求生本身就是意义,是压倒一切的意义。
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 楼主| 发表于 2013-10-1 13:47:26 | 显示全部楼层
回覆五楼、六楼、七楼的朋友們:

謝謝您們的意見!雖然各人有不同的見解,相信您們是認真的看待這篇報導文章,而有感而發的!感謝!在這𥚃乖乖也祝福您们和您们的家人。
願【一切以大愛為本】
                                        乖乖敬上
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匿名  发表于 2013-10-1 16:18:54

回 2楼(老夫) 的帖子

喔…沉重又纠结,感性又理性…貌似有些莫测高深呵 ~
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